AG Worm

Irrwege des Immunsystems verstehen und korrigieren

Einleitung
Mitarbeitende
Kooperationen
Ausgewählte Publikationen
Drittmittelprojekte

Allergologie

Es gibt es noch viele offene Fragen, wenn es um die Entstehung allergischer Erkrankungen geht. Die gezielte Nutzung neuer Erkenntnisse verspricht Fortschritte für Patienten.

Derzeit sind ca. 20% der deutschen Bevölkerung von einer allergischen Erkrankung, wie Heuschnupfen, allergisches Asthma oder der Neurodermitis betroffen.

Unsere Forschung konzentriert sich auf das Verständnis zugrundeliegender molekularer und zellulärer Schlüsselereignisse, die für Entwicklung und Aufrechterhaltung einer allergischen Immunantwort bedeutsam sind, besser zu verstehen. Besondere Interessen unserer Gruppe sind immunmodulatorische Funktionen von sogenannten nukleären Rezeptorliganden (spezielle kleine Moleküle, die verschiedene zelluläre Funktionen beeinflussen), Häufigkeit und Mechanismen der Anaphylaxie und Regulation der Hautbarriere.

Zu nukleären Hormonrezeptor-Liganden gehören Moleküle, wie Vitamin D oder Vitamin A. Wir haben in früheren Untersuchungen gezeigt, dass Vitamin D die B-Zell-Aktivierung stark moduliert und die Produktion von Allergieantikörpern beeinträchtigt. Derzeit untersuchen wir detailliert die molekularen und zellulären Signalwege und initiierten zur Prüfung der klinischen Bedeutung ein klinisches Studienprogramm. In diesen klinischen Studien zielen wir auf Vitamin-D-Rezeptoren in Immunzellen in vivo und bestimmen die Auswirkungen auf allergische Symptome. Unser übergeordnetes Ziel dieser Untersuchungen ist zu verstehen, wie eine langfristige Toleranz gegenüber Allergenen erzielt werden kann.

Die Untersuchungen zur Anaphylaxie und Regulierung der Hautbarriere umfassen die Analyse von Patientendaten, die entweder mittels fragebogengestützter Erfassung oder auch direkt von Patienten gewonnen werden. Die Anwendung von Mausmodellen ermöglicht uns durch gezieltes Ausschalten spezifischer Faktoren mechanistische Funktionen unter definierten pathophysiologischen Bedingungen zu entschlüsseln.

Übergeordnetes Ziel unserer Forschung ist, neue Strategien für innovative Behandlungsprotokolle bei Allergien zu entwickeln. Wir übertragen unsere experimentellen Daten frühzeitig in klinische Studien, um die Wirksamkeit bei betroffenen Patienten zu zeigen.

Stichworte
Allergie
B-Zellen
Immunmodulation
Anaphylaxie

Gruppenleiter
Liaison-Gruppe mit der Charité
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Gruppenleiterin
Prof. Dr. med. Margitta Worm

Wissenschaftler
Dr. rer. nat. Magda Babina, Dr. rer. med. Sabine Dölle-Bierke, Dr. med. Wojciech Francuzik, Dr. Diana Willmes, Dr. Davender Redhu, Kristijan Pazur

Doktoranden
Padmavathy Ramanarayanan

Medizin Studenten
Aikaterina Alexiou

Technischer Assistent
Dennis Ernst

Gruppenleiter
Liaison-Gruppe mit der Charité
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  • Dr. rer. nat. Ria Baumgrass, Deutsches Rheuma-Forschungszentrum Berlin, Cell signaling group, Berlin
  • Dr. med. Thomas Dörner, Med. Klinik mit Schw. Rheumatologie und Klinische Immunologie, Charité – Universitätsmedizin Berlin, Germany
  • Dr. phil. nat. Hermann Eibel, Center for Chronic Immunodeficiency, Universitätsklinikum Freiburg, Germany
  • Dr. rer. nat. Susanne Hartmann, Institut für Immunologie, FB Veterinärmedizin, Freie Universität Berlin, Germany
  • rer. nat. Andreas Hutloff, PhD, Christian-Albrechts-Universität zu Kiel
  • Dr. med. Bastian Opitz, Prof. Dr. med. Martin Witzenrath, Christoph Tabeling, Charité – Universitätsmedizin Berlin, Med. Klinik mit Schw. Infektiologie und Pneumologie, Germany
  • Dr. med. Harald Renz, Philipps-University of Marburg, Dept of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics, Marburg, Germany
  • Dr. rer. nat. Michael Reth, MPI Immunbiology and Epigenetics, Freiburg, Germany
  • Dr. med. Birgit Sawitzki, Charité – Universitätsmedizin Berlin, Institut für Medizinische Immunologie, Germany
  • Dr. rer. nat. Alexander Scheffold, Universitätsklinikum Schleswig-Holstein
  • Dr. med. Hans-Dieter Volk, Charité – Universitätsmedizin Berlin, Klinik für Medizinische Immunologie, Germany
Gruppenleiter
Liaison-Gruppe mit der Charité
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  • Grabenhenrich LB; Dölle S; Ruëff F; Renaudin JM; Scherer K; Pföhler C; Treudler R; Koehli A; Mahler V; Spindler T; Lange L; Bilò MB; Papadopoulos NG; Hourihane JOB; Lang R; Fernández-Rivas M; Christoff G; Cichocka-Jarosz E; Worm M (2018). Epinephrine in Severe Allergic Reactions: The European Anaphylaxis Register. J Allergy Clin Immunol Pract. Mar 29.
  • Worm M; Francuzik W; Renaudin JM; Bilo MB; Cardona V; Scherer Hofmeier K; Köhli A; Bauer A; Christoff G; Cichocka-Jarosz E; Hawranek T; Hourihane JO; Lange L; Mahler V; Muraro A; Papadopoulos NG; Pföhler C; Poziomkowska-Gęsicka I; Ruëff F; Spindler T; Treudler R; Fernandez-Rivas M; Dölle S (2018). Factors increasing the risk for a severe reaction in anaphylaxis: An analysis of data from The European Anaphylaxis Registry. Jun;73(6):1322-1330.
  • Francuzik W; Franke K; Schumann RR; Heine G; Worm M (2018). Propionibacterium acnes Abundance Correlates Inversely with Staphylococcus aureus: Data from Atopic Dermatitis Skin Microbiome. Acta Derm Venereol. Apr 27;98(5):490-495.
  • Francuzik W; Dölle S; Worm M (2018). Risk factors and treatment of refractory anaphylaxis – a review of case reports. Expert Rev Clin Immunol. Apr;14(4):307-314
  • Heine G; Hollstein T; Treptow S; Radbruch A; Worm M.(2018). 9-cis retinoic acid modulates the type I allergic immune response. J Allergy Clin Immunol. Feb;141(2):650-658.e5.
  • Kettner A; DellaCorte G; de Blay F; Jacobsen L; Jutel M; Worm M; Charlon V; Simonsen K; Reymond C; Spertini F (2018). Benefit of Bet v 1 contiguous overlapping peptide immunotherapy persists during first follow-up season. J Allergy Clin Immunol. Aug;142(2):678-680.e7.
  • Worm M; Higenbottam T; Pfaar O; Mösges R; Aberer W; Gunawardena K; Wessiepe D; Lee D; Kramer MF; Skinner M; Lees B; Zielen S (2018). Randomized controlled trials define shape of dose response for Pollinex Quattro Birch allergoid immunotherapy. Sep;73(9):1812-1822.
  • Dölle S; Welter S; Ruppel E; Lehmann K; Schwarz D; Jensen-Jarolim E; Zieglmayer P; Franken P; Worm M (2018). Clinical reactivity of celery cultivars in allergic patients: Role of Api g 1. Clin Exp Allergy. 2018 Apr;48(4):424-432.
  • Bacher P; Hohnstein T; Beerbaum E; Röcker M; Blango MG; Kaufmann S; Röhmel J; Eschenhagen P; Grehn C; Seidel K; Rickerts V; Lozza L; Stervbo U; Nienen M; Babel N; Milleck J; Assenmacher M; Cornely OA; Ziegler M; Wisplinghoff H; Heine G; Worm M; Siegmund B; Maul J; Creutz P; Tabeling C; Ruwwe-Glösenkamp C; Sander LE; Knosalla C; Brunke S; Hube B; Kniemeyer O; Brakhage AA; Schwarz C; Scheffold A (2019). Human Anti-fungal Th17 Immunity and Pathology Rely on Cross-Reactivity against Candida albicans. Mar 7;176(6):1340-1355.e15.
Gruppenleiter
Liaison-Gruppe mit der Charité
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  • WO 541/14-1 (2013 – 2016)
  • TRR-130 TP 19 (2017 – 2021)
  • WO 541/16-2 (2019 – 2022)
  • WO 541/19-1 (2019 – 2022)
Gruppenleiter
Liaison-Gruppe mit der Charité
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