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Rheuma erforschen.
Rheuma erforschen. Gesundheit gestalten.
Deutsches Rheuma-Forschungszentrum, ein Institut der Leibniz-Gemeinschaft

Deutsches Rheuma-Forschungszentrum Berlin (DRFZ)

Deutsches Rheuma-Forschungszentrum Berlin – Forschung für bessere Rheumatherapien

Das DRFZ erforscht die Ursachen rheumatischer Erkrankungen, um innovative und personalisierte Behandlungen zu entwickeln. Mithilfe modernster Technologien wie künstlicher Intelligenz und Biomarker-Analyse arbeiten wir an präziseren Diagnosen und wirksameren Therapien.

Unser Ziel ist es, die Lebensqualität von Patient:innen nachhaltig zu verbessern, Versorgungslücken zu schließen und neue Wege in der Rheumatherapie zu eröffnen – durch den direkten Transfer von Forschung in die Praxis.

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Unsere Forschungsbereiche

  • Programmbereich 1

Zell- und Gewebe-Rheumatologie

Zell- und Gewebe-Rheumatologie
  • Programmbereich 2

Epidemiologie und Versorgungsforschung

Epidemiologie und Versorgungsforschung
  • Programmbereich 3

Systemrheumatologie

Systemrheumatologie
  • Programmbereich 4

Translationale Rheumatologie

Translationale Rheumatologie

Immunzellen im Fokus: Fortschrittliche Technologien am DRFZ

Das DRFZ revolutioniert die Erforschung von Immunzellen mit innovativen Technologien. Diese ermöglichen es, Immunzellen in ihrem natürlichen Gewebeumfeld zu beobachten, zu identifizieren und gezielt zu isolieren. Nach der Isolation werden die Zellen umfassend in tiefgehenden molekularen und funktionellen Studien analysiert. So wird ein neues Verständnis der komplexen Wechselwirkungen im Immunsystem geschaffen.

Imaging-Technologien spielen eine zentrale Rolle in der biologischen Forschung, indem sie es ermöglichen, zelluläre und subzelluläre Strukturen in höchster Auflösung sichtbar zu machen. Durch hochmoderne Mikroskopieverfahren, wie z. B. konfokale und fluoreszenzmikroskopische Techniken, können die Forscher am DRFZ dynamische Prozesse in lebenden Zellen beobachten und deren Interaktionen in Echtzeit analysieren.

News

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Forschung und Rheuma

Forschung ist ein kontinuierlicher und langwieriger Prozess. Die Entwicklungen im Bereich der Rheumatologie und Immunologie werden seit vielen Jahrzehnten mit großem Engagement vorangetrieben und erzielten bereits bedeutende Fortschritte. Zur Zeit jedoch können wir Ihnen in den meisten Fällen nur mit dem Verweis zu Facheinrichtungen und Selbsthilfe-Organisationen weiter helfen. Obwohl wir Ihnen im DRFZ keine direkten Behandlungen anbieten können, arbeiten wir intensiv daran, Rheuma heilbar zu machen. Ihr Wohl liegt uns am Herzen, und wir setzen uns dafür ein, innovative Lösungen für die Zukunft zu entwickeln.
Für Patient:innen

Zahlen aus der Kerndokumentation (in German only)

Zur Kerndokumentation

54 %

der Lupus Patient:innen werden ohne Cortison behandelt.

67 %

der Patient:innen mit einer systemischen Sklerose beschreiben ihren Gesundheitszustand als moderat bis schlecht.

55 %

der Betroffenen mit rheumatoider Arthritis werden mit Methotrexat behandelt.

Publikationen

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H Rincon-Arevalo H, Halleck F, Böger D, Rosenlehner E, Stefanski AL, Carli C, Avaniadi PD, Bachmann F, Dreveton LS, Henning A, Ritter J, Wiedemann A, Staeck O, Eckardt KU, Khadzhynov D, Kleine-Budde K, Budde K, Kruglov AA, Dörner T, Schrezenmeier E.

RSVPreF3OA vaccine responses in kidney transplant recipients and dialysis patients versus healthy controls.

Nephrol Dial Transplant. 2026 Jan 13:gfag002. doi: 10.1093/ndt/gfag002. Epub ahead of print. PMID: 41528367.
Burt RK, Alexander T.

Hematopoietic stem cell transplantation for multiple sclerosis: Improving understanding and addressing misconceptions.

In: Dalakas MC [HRSG]: Immunotherapies for Neurologic Diseases; Handbook of Clinical Neurology Vol. 214. Amsterdam: Elsevier – Health Sciences Division; 2026; pp. 191-216. ISBN: 978-0-323-90887-0; doi: 10.1016/B978-0-323-90887-0.00020-1. PMID: 41526135.
Plajer V, Madrigal-Aviles A, Dzamukova M, Duran Hernandez N, Saikali P, Holecska V, Panse I, Lehmann K, Zhu J, Mashreghi MF, Hegazy AN, Helmstetter C, Löhning M.

Stable characteristics of intrapopulation heterogeneity in virus-specific Th1 cells during chronic viral challenge infection.

Front Immunol. 2025 Dec 19;16:1716422. doi: 10.3389/fimmu.2025.1716422. PMID: 41488650; PMCID: PMC12757370.
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