Makrophagen in chronischer Entzündung

Ein Schwerpunkt ist, Wege aufzudecken, die zur Entstehung krankheits-assoziierter Makrophagen und Osteoklasten bei TNF-gesteuerten chronisch-entzündlichen Prozessen führen, wie beispielsweise die Rolle der DNA-Schadensantwort bei granulomatösen Erkrankungen, Arthritis und der Knochenregeneration.

Ein weiterer Schwerpunkt ist es, den Crosstalk zwischen angeborenen lymphoiden Zellen (ILCs), Makrophagen und Parenchymzellen zu beleuchten, der einerseits Gewebe-Homöostase aufrechterhält, aber andererseits Entzündungsreaktionen und Organschäden im Kontext von Autoimmunerkrankungen verstärken kann.

Laufende Projekte zielen darauf ab, die Rolle angeborener Immunzellen und deren Rezeptoren als homöostatische Regulatoren und mechanistische Determinanten von Gewebeschäden und -regeneration in einem breiten Spektrum von Erkrankungen zu untersuchen, darunter Lupus-Nephritis, ZNS-Lupus, TNF-gesteuerte granulomatöse Ileitis, TNF-induzierte Osteoklastogenese und Knochenregeneration sowie alveoläre Homöostase.

Gruppenleiterin
Prof. Antigoni Triantafyllopoulou, M.D./Ph.D.

Wissenschaftler:innen
Dr. rer. nat. Stylianos-Iasonas Biniaris-Georgallis, M.D. (Junior Clinician Scientist)
Katerina Stergioula, M.D., Ph.D. cand.

Doktorand:innen
Paula Maria Bianchi, M.Sc.
Vajiheh Jafari, M.Sc.
Tejal Karmalkar, M.Sc.
Ana Kasapi, M.Sc.

Medizinstudent:innen
Lea Fabry

Technische Assistentin
Frauke Schreiber (B.T.A)

Andreas Diefenbach, Mir-Farzin Mashreghi, Anja Hauser, Efstathios Stamatiades, Max Löhning, Andrey Kruglov, Chiara Romagnani, Gerhard Krönke, Eicke Latz, Georg Duda, Eva Schrezenmeier.

Andreas Schlitzer (Bonn), Kevin Thurley (Bonn), Reinhard Voll (Freiburg)

Stipan Jonjic (Croatia), Marco Colonna (US), Martina Molgora (US) Eric Vivier (France), Christoph Schneider (Zürich)